APP 先天性無陰莖為生殖結(jié)節(jié)發(fā)育不全的結(jié)果,非常罕見,發(fā)病率約為1/200萬。此癥常伴有其他嚴(yán)重先天性畸形,如隱睪、前列腺缺如、多囊腎或異位腎等。大多數(shù)患者尿道開口異位于近肛門的肛管內(nèi)或會陰部,少數(shù)患者的尿道開口于陰囊前 （共 373 字） [閱讀本文] >>
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先天性無陰莖為生殖結(jié)節(jié)發(fā)育不全的結(jié)果,非常罕見,發(fā)病率約為1/200萬。此癥常伴有其他嚴(yán)重先天性畸形,如隱睪、前列腺缺如、多囊腎或異位腎等。大多數(shù)患者尿道開口異位于近肛門的肛管內(nèi)或會陰部,少數(shù)患者的尿道開口于陰囊前 （共 373 字） [閱讀本文] >>
