《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 (下稱(chēng) 《藥品管理法》 ) 規(guī)定藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),為此國(guó)家設(shè)有專(zhuān)門(mén)的負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)的法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),如中國(guó)食品藥品檢定研究院,省、市、縣等各級(jí)藥品檢驗(yàn)所,對(duì)上市藥品,依照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn) (共 566 字) [閱讀本文] >>