匹莫奇特
精神病學

        (哌迷清,Orap)【性狀】白色粉末?！倔w內(nèi)過程】口服吸收良好,3～6小時血藥濃度達峰,全身分布,以肝臟濃度為高。部分由CYP1A2和3A代謝。半衰期為55小時。代謝物由尿和糞便排出?！咀饔门c適應證】本品為選擇性中樞DA拮抗劑。具有抗    （共 282 字）     [閱讀本文] >>