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血脂學 共有 468 個詞條內容

一、ApoB基因結構及表達

    (一)ApoB基因結構1. ApoB100基因結構 人類的ApoB基因 (genbank NO. NM-000384) 位于染色體2p23,mRNA長度為14121 bp,基因全長約43 kb,由29個外顯子和28個內含子構成。人類ApoB100蛋白質的N端1/3由前25個外顯子編碼,C末端的2/3蛋白質由4個外顯子編碼。不...[繼續(xù)閱讀]

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二、ApoB的臨床意義

    正常人群中血清ApoB多在0.8~1.1 g/L范圍內。正常情況下,每一個LDL、IDL、VLDL和Lp (a) 顆粒中均含有1分子ApoB,因LDL顆粒占絕大多數,大約90%的ApoB分布在LDL中。ApoB有ApoB48和ApoB100兩種,前者主要存在于CM中,后者主要存在于LDL中。除特殊說明外...[繼續(xù)閱讀]

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三、ApoB與疾病

    (一) ApoB基因的多態(tài)性與血脂及冠心病的關系目前多數學者認為ApoB基因的一個或幾個位點的微小變異 (或缺陷)會引起個體血脂升高,最后導致動脈粥樣硬化或心血管疾病。對ApoB基因與脂質代謝、心血管疾病關系的研究,主要圍繞ApoB基...[繼續(xù)閱讀]

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參考文獻

    [1] 中國成人血脂異常防治指南(2016年修訂版). 中華心血管病學雜志,2016,44 (10): 833-853.[2] Ye P,Chen B,Wang S. Association of polymorphisms of the apolipoprotein B gene with coronary heart disease in Han Chinese [J]. Atherosclerosis,1995,117 (1): 43-50.[3] Yan SK,Song YH,Zhu WL...[繼續(xù)閱讀]

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一、ApoC1

    (一) ApoC1的分子結構人ApoC1基因位于第19號染色體的載脂蛋白E/C1/C2基因簇內,處于ApoE基因下游4.3 kb或5.3 kb處,長約4.7 kb,主要在肝臟中表達,也有少量在肺、皮膚、睪丸和脾臟中表達。ApoC1主要存在于血漿CM、VLDL和HDL中,由57個氨基酸殘基組...[繼續(xù)閱讀]

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二、ApoC2

    (一) ApoC2的分子結構載脂蛋白C2基因長3.4 kb,由79個氨基酸組成的單一多肽鏈,不含半胱氨酸和絲氨酸,其二級結構中α螺旋約占23%。ApoC2是CM,VLDL和HDL的結構蛋白之一,分別占其蛋白成分的14%,7%~10%及1%~3%,主要在肝臟和小腸中表達。ApoC2基...[繼續(xù)閱讀]

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三、ApoC3

    (一) ApoC3的結構人ApoC3基因長約3.1 kb,與ApoA1、ApoA4和ApoA5基因相鄰成簇定位于人第11號染色體長臂q23區(qū)。Apo4、A2、A4、C1、C2、C3以及E的基因結構非常相似,除ApoA4缺少第1個內含子外,其余的載脂蛋白基因均由3個內含子與4個外顯子組成,且...[繼續(xù)閱讀]

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四、ApoC4

    (一) ApoC4蛋白結構1994年國外學者利用分子生物學技術從ApoC家族中發(fā)現了一個新成員ApoC4。研究發(fā)現它僅在肝臟表達,分泌入血后主要存在于d<1.21 g/mL的血漿脂蛋白中,多見于VLDL。是一個單鏈結構的糖蛋白,并存在著幾種異構體形式。...[繼續(xù)閱讀]

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五、小結

    ApoC各亞類均參與脂蛋白代謝的調節(jié),尤其在調節(jié)血漿富含TG脂蛋白的分解代謝中起重要作用。它們的含量或結構異常將抑制富含TG脂蛋白的水解,或影響肝臟受體對富含TG脂蛋白的攝取,引起血漿TG水平升高,導致高TG血癥的形成。該類載...[繼續(xù)閱讀]

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參考文獻

    [1] Curry MD,McConathy WJ,Fesmire JD,et al. Quantitative determination of apolipoproteins C-Ⅰ and C-Ⅱ in human plasma by separate electroimmunoassays. Clin Chem,1981,27: 543-548.[2] Bouchard C,Dubuc G,Davignon J,et al. Post-transcriptional regulation of A...[繼續(xù)閱讀]

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