幼淋細胞白血病(PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細胞白血病,屬于一種起源于B或T細胞的外周淋巴細胞腫瘤。有人認(rèn)為是慢性淋巴細胞白血病的一種臨床和形態(tài)學(xué)變異型,占慢性淋巴細胞白血病的10%左右。發(fā)病以中老年為主,一般在...[繼續(xù)閱讀]

    大顆粒淋巴細胞白血病(LGLL),是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合征。FAB協(xié)作組把其歸為慢性T淋巴細胞白血病。大顆粒淋巴細胞(LGL)占正常外周血單個核細胞的10%～15%,包括CD3-(NK細胞)和CD3+(T細胞)兩個...[繼續(xù)閱讀]

    類白血病反應(yīng)指并非由白血病引起的外周血白細胞計數(shù)增多、顯著增多和(或)出現(xiàn)幼稚的血細胞,與某些白血病類似,但隨后的病程或尸檢證實沒有白血病。本病最多見于細菌和病毒的嚴(yán)重感染,亦常出現(xiàn)于惡性腫瘤廣泛播散、急性溶血...[繼續(xù)閱讀]

    傳染性單核細胞增多癥是一種由EB病毒感染所致的急性單核-巨噬細胞系統(tǒng)增生性疾病,常具自限性。本病呈世界性分布,多散發(fā),一年四季均可發(fā)病。多見于15～30歲青年人,35歲以上患者少見,男女之比為3:2,但20歲以下女性略多。在青年學(xué)...[繼續(xù)閱讀]

    特發(fā)性嗜酸性粒細胞增多綜合征(HES)為一組嗜酸性粒細胞持續(xù)增高,并伴有器官損害的疾病。病因不明,多發(fā)生在20～50歲以上的男性,兒童罕見。臨床特點由于病變累及的組織器官不同,受損程度不同,臨床表現(xiàn)多種多樣。受累的臟器常有...[繼續(xù)閱讀]

    骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組異質(zhì)性克隆性造血干細胞疾病,其生物學(xué)特征是髓系細胞(粒系、紅系、巨核系)一系或多系發(fā)育異常(或稱病態(tài)造血)和無效造血,可以伴原始細胞增多。臨床和血液學(xué)特征是外周血細胞一系或多系減少、骨...[繼續(xù)閱讀]

    骨髓增生性疾病(MPD)是一系或多系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病的統(tǒng)稱,包括慢性粒細胞白血病(CML)、真性紅細胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥及原發(fā)性骨髓纖維化(癥)。臨床有一種或多種血細胞質(zhì)和量的異常,脾大、出血...[繼續(xù)閱讀]

    淋巴瘤是起源于淋巴結(jié)和結(jié)外淋巴組織的免疫系統(tǒng)的惡性腫瘤。淋巴瘤通常以實體瘤形式生長,其特征性的臨床表現(xiàn)是無痛性進行性的淋巴結(jié)腫大,可伴發(fā)熱、消瘦、盜汗等全身癥狀。淋巴結(jié)、腭扁桃體、脾及骨髓是最易受到累及的部...[繼續(xù)閱讀]

    竇組織細胞增生伴巨大淋巴結(jié)病(SHML)好發(fā)于兒童及青少年,病因不明,是一種少見的良性自限性疾病。臨床特點1.主要表現(xiàn)淋巴結(jié)呈無痛性,進行性腫大,主要累及頸部淋巴結(jié),其次是腋窩及腹股溝淋巴結(jié)。2.次要表現(xiàn)可伴有發(fā)熱、貧血、...[繼續(xù)閱讀]

    多發(fā)性骨髓瘤(MM)是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。骨髓內(nèi)有異常漿細胞的增殖,引起骨骼破壞,血清或尿中出現(xiàn)(M蛋白),正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白;最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。臨床特點(一)主要表現(xiàn)1.骨髓瘤細...[繼續(xù)閱讀]