注射劑:4mg/2ml?！舅幚碜饔谩俊”酒窞殡p季銨甾體類非去極化長效骨骼肌松弛藥,通過與乙酰膽堿競爭位于橫紋肌運動終板的煙堿樣受體,而阻斷神經(jīng)末梢與橫紋肌間傳導。在體內(nèi)代謝羥化,代謝產(chǎn)物為3-羥基化合物,肌松作用為維庫溴銨...[繼續(xù)閱讀]

    注射劑:4mg/2ml?！舅幚碜饔谩俊”酒窞橹行渭句@甾類非去極化肌松藥,靜注0.08～0.10mg,1分鐘內(nèi)顯效,3～5分鐘達高峰,維持時間30～90分鐘,無阻斷迷走神經(jīng)作用,不引起心率增快,不釋放組胺。靜注后體內(nèi)迅速分布,主要分布于細胞外液,分...[繼續(xù)閱讀]

    注射劑:0.75%,5ml;37.5mg/5ml,15mg/5ml,12.5mg/5ml,25mg/5ml?！舅幚碜饔谩俊”酒窞轷０奉愰L效局麻藥,直接作用細胞膜Na+通道,抑制Na+內(nèi)流,阻斷動作電位的產(chǎn)生,而起到神經(jīng)阻滯的作用。對運動神經(jīng)阻滯與藥物濃度有關(guān)。濃度0.75%時可較好地阻滯運...[繼續(xù)閱讀]

    注射劑:40mg/4ml,100mg/10ml。【藥理作用】　本品屬酯類長效局麻藥。同其他局麻藥一樣,通過對細胞膜Na+通道的直接作用從而抑制Na+內(nèi)流,阻斷動作電位產(chǎn)生,起到神經(jīng)阻滯作用。其脂溶性高,穿透力強,與神經(jīng)組織結(jié)合快而牢固,表面麻醉效...[繼續(xù)閱讀]

    注射劑:2%(100mg/5ml,200mg/10ml)?！舅幚碜饔谩俊”酒窞轷０奉愔行Ь致樗?起效快,彌散力強,無明顯血管擴張作用;通過阻滯神經(jīng)軸突動作電位的傳導和直接作用于Na+通道上的特異性受體,阻斷Na+內(nèi)流而起到神經(jīng)阻滯作用。血藥濃度較低時...[繼續(xù)閱讀]

    注射劑:2mg/ml,10ml、20ml;7.5mg/ml,10ml、20ml;10mg/ml,10ml、20ml?！舅幚碜饔谩俊”舅幨情L效酰胺類局麻藥,有麻醉和鎮(zhèn)痛雙重效應(yīng)。和其他局麻藥一樣,通過阻斷Na+流入神經(jīng)纖維細胞膜內(nèi),對沿神經(jīng)纖維的沖動傳導產(chǎn)生可逆的阻滯。主要經(jīng)肝臟...[繼續(xù)閱讀]

    注射劑:25mg/10ml,50mg/10ml;粉注射劑:150mg?！舅幚碜饔谩俊”酒窞槎绦ヮ惥致樗?通過對Na+通道的直接作用,從而抑制Na+內(nèi)流,阻斷動作電位產(chǎn)生,而起到神經(jīng)阻滯作用。靜注小劑量對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有鎮(zhèn)靜和提高痛閾的作用;對心肌傳導系...[繼續(xù)閱讀]

    片劑:0.25g;注射劑:1g/5ml?！舅幚碜饔谩俊”酒酚薪档脱奔按龠M腦代謝作用,能增強葡萄糖磷酸酯酶活性,恢復腦細胞功能。亦為中樞傳導介質(zhì)?！局饕猛竞陀梅ā俊≈委熌X卒中后遺癥、腦動脈硬化癥、頭部外傷后遺癥、尿毒癥及一...[繼續(xù)閱讀]

    粉注射劑:1g。【藥理作用】　本品在體內(nèi)釋放出具有活性的巰基,促進腦細胞代謝,使外傷性昏迷病人迅速恢復腦功能,促進蘇醒。并有對抗巴比妥類和其他中樞抑制劑的作用?！局饕猛竞陀梅ā俊∮糜谀X外傷和其他原因引起的昏迷...[繼續(xù)閱讀]

    注射劑:0.2g/2ml,0.25g/2ml。【藥理作用】　本品為核苷衍生物,能增強腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)和錐體系統(tǒng)下行的傳導功能,改善腦循環(huán),降低腦血管的阻力,增加腦血流量,促進腦組織代謝,對大腦功能恢復和促進蘇醒有一定的作用。【主...[繼續(xù)閱讀]