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血液病檢驗(yàn) 共有 55 個(gè)詞條內(nèi)容

第四節(jié) 血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)試程序

    一、原理在抗凝血漿中,加入足夠量的組織凝血活酶(組織因子,TF)浸出液和適量的鈣離子后,血漿凝固所需的時(shí)間即稱(chēng)為血漿凝血酶原時(shí)間(prothrombintime,PT),凝血酶原時(shí)間可用來(lái)測(cè)量外源性凝血因子的活性。二、概述PT是外源性凝血途徑...[繼續(xù)閱讀]

血液病檢驗(yàn)

第五節(jié) 活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定操作程序

    一、原理在37℃條件下,以白陶土(激活劑)激活因子Ⅺ和Ⅻ,以腦磷脂(部分凝血活酶)代替血小板第3因子,在Ca2+參與下,觀察貧血小板血漿(poorplateletplasma,PPP)凝固所需的時(shí)間,即為活化部分凝血活酶時(shí)間(activatedpartialthromboplastintime,APTT)。二...[繼續(xù)閱讀]

血液病檢驗(yàn)

第六節(jié) 纖維蛋白原的測(cè)定操作程序

    一、原理凝血酶的加入,使血漿中的纖維蛋白原從可溶性蛋白轉(zhuǎn)變成不溶的纖維蛋白單體。高濃度的凝血酶(約100NIH單位/mL)與低濃度的纖維蛋白原(5~80mg/dL),其反應(yīng)速度取決于纖維蛋白原的濃度。凝血酶凝固時(shí)間與纖維蛋白原濃度在...[繼續(xù)閱讀]

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第七節(jié) 凝血酶時(shí)間測(cè)定操作程序

    一、原理凝血酶時(shí)間測(cè)定是快速評(píng)價(jià)止血和血栓形成的有效方法。基本方法是血漿中加入凝血酶將有活性的纖維蛋白原轉(zhuǎn)化成纖維蛋白。在此過(guò)程中若有異常存在,則凝血酶時(shí)間延長(zhǎng)。TT可用來(lái)定量監(jiān)測(cè)功能性纖維蛋白原的水平。凝...[繼續(xù)閱讀]

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第八節(jié) 凝血因子檢測(cè)操作程序

    一、原理內(nèi)源性凝血途徑中任何一個(gè)因子缺乏都將使血漿的APTT延長(zhǎng)。測(cè)定缺乏因子血漿可以確定某個(gè)常見(jiàn)因子的缺乏,還可以定量分析病人血漿中因子的缺乏情況。用缺乏因子血漿與病人血漿的混合物進(jìn)行部分凝血活酶時(shí)間的檢測(cè)...[繼續(xù)閱讀]

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第九節(jié) D-D二聚檢測(cè)操作程序

    一、用途D—DimerPLUS是在DadeBehring凝血分析儀上用乳膠增強(qiáng)濁度試驗(yàn)定量檢測(cè)人血漿中的交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物(D—Dimer)。D—Dimer的檢測(cè)為血栓栓塞性疾病的診斷提供依據(jù)。D—Dimer的報(bào)告主要應(yīng)用于深部靜脈血栓、肺栓塞、彌散性血管...[繼續(xù)閱讀]

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第十節(jié) 抗凝血酶Ⅲ檢測(cè)操作程序

    一、概述ATⅢ是血液凝固的一種主要抑制劑,抑制包括因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和凝血酶等血漿絲氨酸蛋白酶。肝素能使其抑制率顯著提高。ATⅢ缺乏分先天性和獲得性,二者都有增加血栓形成的危險(xiǎn)性。ATⅢ缺乏主要見(jiàn)于肝臟疾病、彌散性血...[繼續(xù)閱讀]

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第十一節(jié) 蛋白C檢測(cè)操作程序

    一、概述蛋白C是一種VitK依賴(lài)性血液凝固抑制劑,主要調(diào)節(jié)凝血因子Ⅴ和Ⅷ的活性。先天缺乏將導(dǎo)致高危年齡組靜脈血栓發(fā)生。繼發(fā)性缺乏可能是由于VitK缺乏造成,如VitK吸收功能紊亂或口服抗凝劑治療。在VitK缺乏,或其他VitK依賴(lài)性凝...[繼續(xù)閱讀]

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第十二節(jié) 蛋白S檢測(cè)操作程序

    一、概述蛋白S是一種VitK依賴(lài)性血漿蛋白,是活化蛋白C(PCa)的輔因子。它可以加強(qiáng)活化蛋白C滅活FⅤa、FⅧa的作用,從而加強(qiáng)抗凝作用。蛋白S在血漿中以游離狀態(tài)和C4bBP結(jié)合狀態(tài)存在,結(jié)合狀態(tài)(C4bBP)的蛋白S沒(méi)有生理活性。蛋白S活性的降...[繼續(xù)閱讀]

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第十三節(jié) 肝素檢測(cè)操作程序

    一、用途BerichromHeparin用于以發(fā)色底物法檢測(cè)血漿中肝素的活性功能以及肝素治療的監(jiān)測(cè)。二、概述肝素能夠加速ATⅢ對(duì)活化凝血因子Ⅹ(FⅩa)及凝血酶的滅活?;诖嗽?普通及低分子量肝素制品廣泛用于抗凝治療。由于諸多影響...[繼續(xù)閱讀]

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