結(jié)節(jié)病為一種累及多器官、多系統(tǒng)的肉芽腫疾患,病因不明。發(fā)病情況因地區(qū)、種族不同而異,多見于青年人。歐洲及北美洲發(fā)病率較高,美洲黑人發(fā)病率較白人高,以10萬人口計,瑞典為64,美國為34。近年來,中國陸續(xù)有病例報道。病理特...[繼續(xù)閱讀]

    隱源性致纖維性肺泡炎又稱特發(fā)性彌漫性肺間質(zhì)纖維化或Hamman-Rich綜合征,系指原因不明局限于肺部的纖維化?；颊呓M織相容性抗原HLA-29,HLA-12相對增高,提示可能與遺傳因素有關(guān)。近年來研究發(fā)現(xiàn),早期為以中性粒細(xì)胞為主的肺泡炎,患...[繼續(xù)閱讀]

    肺出血腎炎綜合征系一種以復(fù)發(fā)性肺出血繼而出現(xiàn)進(jìn)行性腎小球腎炎為特征的疾病,原因不明,較罕見,又稱Goodpasture綜合征。至1970年文獻(xiàn)報告已超過100例,多見于白人,黑人和東方民族少見。國內(nèi)已有少數(shù)病例報告。男多于女,最多發(fā)生...[繼續(xù)閱讀]

    自身免疫性溶血性貧血是一種由于患者體內(nèi)存在紅細(xì)胞自身抗體而引起紅細(xì)胞破壞的溶血性疾患?？煞衷l(fā)性和繼發(fā)性兩種,前者原因不明;后者可繼發(fā)于淋巴系統(tǒng)增生性疾病、漿細(xì)胞病、自身免疫性疾病、非淋巴系統(tǒng)腫瘤、感染及某...[繼續(xù)閱讀]

    原發(fā)性溫抗體性溶血性貧血是自身免疫性溶血性貧血的一種,患者體內(nèi)有紅細(xì)胞自身抗體,于正常體溫下血清學(xué)反應(yīng)最強(qiáng),故名。病因不明。國內(nèi)文獻(xiàn)報告,此型溶血性貧血占自身免疫性溶血性貧血的50～79%。溫抗體系不完全I(xiàn)gG抗體,在...[繼續(xù)閱讀]

    繼發(fā)性溫抗體性溶血性貧血可繼發(fā)于多種疾病:①淋巴系統(tǒng)增生性疾患,如慢性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴瘤等;②自身免疫性疾患,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等;③漿細(xì)胞病和多發(fā)性骨髓瘤等;④感染,如支原體肺炎、傳染性單核細(xì)胞...[繼續(xù)閱讀]

    冷凝集素綜合征系因血清中冷凝集素在低溫下使紅細(xì)胞凝集并裂解的一種綜合征。冷凝集素產(chǎn)生原因不明者,稱為原發(fā)性冷凝集素綜合征。冷凝集素通常是單克隆抗體IgM,對紅細(xì)胞或其他細(xì)胞膜上的抗原“I”(主要見于成人)、抗原“...[繼續(xù)閱讀]

    冷凝集素綜合征可繼發(fā)于支原體肺炎,病毒感染(傳染性單核細(xì)胞增多癥,巨細(xì)胞病毒感染)及惡性淋巴瘤。伴發(fā)于支原體肺炎的冷凝集素是抗原“I”的抗體,伴發(fā)于傳染性單核細(xì)胞增多癥的冷凝集素是抗原“i”的抗體。兩者均系多克隆...[繼續(xù)閱讀]

    陣發(fā)性冷血紅蛋白尿是一種受寒后突然發(fā)生急性溶血和血紅蛋白尿?yàn)樘卣鞯纳僖姴“Y。多見于先天性和后天性晚期梅毒,偶見于病毒感染,部分患者發(fā)病原因不明?；颊弑┞队诤洵h(huán)境中數(shù)分鐘或數(shù)小時后,出現(xiàn)背痛、腿痛、頭痛和腹...[繼續(xù)閱讀]

    藥物性免疫性溶血性貧血是指在某些藥物作用下引起的溶血性貧血。隨著藥物的應(yīng)用日益增多,這類貧血有逐漸增加的趨勢。病因及發(fā)病機(jī)理:引起免疫性溶血性貧血的藥物,從藥物作用的性質(zhì)上分為抗感染藥、止痛消炎藥、抗癲癇藥...[繼續(xù)閱讀]