先天性面神經(jīng)畸形常常伴發(fā)外耳和內耳畸形。發(fā)病率0.05%～0.1%,三者并發(fā)率可達60%。在外耳道正常而中耳先天性畸形中,面神經(jīng)畸形占24%。Parrior1987年提出先天性耳畸形的發(fā)病率為1/15000,此后國內也陸續(xù)報道。男女差別不大,單側和雙側...[繼續(xù)閱讀]

    面神經(jīng)的應用解剖:面神經(jīng)在顳骨內走行迂曲,周圍解剖結構復雜。面神經(jīng)含三種纖維成分:①特殊內臟運動纖維起自面神經(jīng)核,主要支配面肌運動;②一般內臟運動纖維起自上涎核,節(jié)后纖維分布于淚腺、舌下涎、下頜下涎;③特殊內臟感...[繼續(xù)閱讀]

    面神經(jīng)炎在腦神經(jīng)疾患中較為多見,這與面神經(jīng)管是一狹長的骨性管道的解剖結構有關,當巖骨發(fā)育異常,面神經(jīng)管可能更為狹窄,這可能是面神經(jīng)炎發(fā)病的內在因素。面神經(jīng)炎發(fā)病的外在原因尚未明了,有人根據(jù)其早期病理變化主要為面...[繼續(xù)閱讀]

    一、內耳CT三維成像方法及應用內耳解剖結構三維立體成像已逐步應用于臨床,并取得較好的效果,目前國內外已見研究報道。但內耳三維立體成像方法較多,包括表面成像法(shadedsurfacedisplay,以下簡稱SSD)、最大密度投影法(maximumintensi...[繼續(xù)閱讀]

    先天性內耳畸形為多種畸形的總稱,畸形多以發(fā)現(xiàn)或提出者的名字命名。目前,分類方法尚不統(tǒng)一。國外學者提出多種分類方法,1791年Mondini提出并命名Mondini畸形;1838年Cock提出Cock畸形;1864年Michel提出Michel畸形;1882年Scheibe提出Scheibe畸形...[繼續(xù)閱讀]

    一、小聽神經(jīng)瘤小聽神經(jīng)瘤是指腫瘤局限于內聽道或位于耳蝸、前庭內。本病為內聽道內最常見的腫瘤,多為神經(jīng)鞘瘤,是聽神經(jīng)鞘Schwann細胞的良性增生。腫瘤生長緩慢,好發(fā)于成年人,50歲為好發(fā)年齡,多單側發(fā)病。起源于前庭上神經(jīng)者...[繼續(xù)閱讀]

    骨化性迷路炎又名硬化性迷路炎,鈣化性迷路炎,閉塞性迷路炎,在正常透明的耳蝸、前庭及半規(guī)管腔內有新生骨充填,是內耳各種非腫瘤性病變的轉歸,主要病因是腦膜炎(包括細菌性和病毒性),90%以上發(fā)生于膜迷路炎癥后幾個月;少見的...[繼續(xù)閱讀]

    梅尼埃病(Ménièredisease)又稱膜迷路積水(labyrinthinehydrops),是一種獨立的內耳疾病。為常見的耳科急診之一。病人均因劇烈眩暈、惡心、嘔吐和平衡失調就診于急診室。男性患者居多,且多中年發(fā)病。多單側發(fā)病,雙側發(fā)病占9.2%～46%。...[繼續(xù)閱讀]

    1.石義生,吳學愚,胡懋廉.中國人乳突之解剖研究.上海第一醫(yī)學院學報,1957,3:2052.王晉泉,李兆基,李寶實.乙狀竇位置變異的臨床意義.中華醫(yī)學雜志,1963,49(3):190-1923.肖軾之主編.耳鼻咽喉科學.北京:北京人民衛(wèi)生出版社,第三版,19894.何永熙...[繼續(xù)閱讀]

    1.姜泗長,顧瑞,王正敏主編.耳科學.上?？茖W技術出版社,第二版,20022.張朝佑主編.人體解剖學.上下冊,北京人民衛(wèi)生出版社,第二版,19983.AnsonBJ,DonalDsonJA.Surgicalanatomyofthetemporalboneandear.2ndedition,1973,W.B.Saunders4.EbyTL,NadolJB,Jr.Postnatalgrowthofthe...[繼續(xù)閱讀]