顱骨纖維結構不良癥,病因未明,或謂與胚胎期中形成骨質的間質生長異常有關,或謂與代謝或內分泌障礙有關。其病理改變主要是骨質被破骨細胞破壞,破壞部分由纖維結締組織所填充?；颊叨酁榍嗄昙皟和?男性多見。除顱骨外,四肢...[繼續(xù)閱讀]

    顱骨畸形性骨炎,又名Paget病,是一種病因不明的顱骨疾病。多發(fā)生于中年或中年以后,較多見于男性。特征是在病變發(fā)生過程中同時存在骨質破壞和增殖現(xiàn)象,雖然多發(fā)生于顱骨,但身體他部,特別是骨盆、股骨和脊骨等處也可同時發(fā)生。...[繼續(xù)閱讀]

    慢性特發(fā)性黃色瘤病又名漢-許-克病,是網(wǎng)織內皮細胞系統(tǒng)的疾病之一,為一種類脂沉積的代謝疾病,病因不明。病變主要發(fā)生在骨胳系統(tǒng),特別是在骨髓,而發(fā)生在肺、肝、脾等內臟者則無重要意義。除顱骨外,其他扁平骨,如骨盆、肩胛...[繼續(xù)閱讀]

    嗜酸性細胞肉芽腫是一種病因不明、往往發(fā)生于外傷后的全身性骨病。多發(fā)生于小兒和青年,男性較多見。除指骨和趾骨外全身各扁平骨均可發(fā)病。顱骨為好發(fā)部位,且單發(fā)于顱骨者預后較佳。在病理發(fā)生上大致可分四個階段:①增殖...[繼續(xù)閱讀]

    本病通常發(fā)生于2歲以下嬰兒,病程經(jīng)過急驟并多于數(shù)周或數(shù)月內死亡。其特點是有顯著的肝、脾腫大,出血性紫斑,全身淋巴結腫大,進行性貧血。病理改變?yōu)槎嗥鞴傩缘钠毡榻M織細胞增生,其中以脾、肝、淋巴結、胸腺、皮膚和骨髓特...[繼續(xù)閱讀]

    石骨癥是一種罕見的,同時累及顱骨的全身性骨病。特征是病骨異常致密、增厚、很象大理石或象牙。顯然與遺傳有關,多發(fā)生于嬰幼兒,為隱性遺傳型,青年和成年者為顯性遺傳型。其病理形成主要是在軟骨化骨的基質中有鈣代謝障礙...[繼續(xù)閱讀]

    顱骨疾病診斷有以下幾種方法:①顱骨X線平片為診斷顱骨疾病的基本方法。有一定的局限性,有時尚需選擇適當對比造影劑檢查。由于顱骨結構復雜,左右對稱,投照時各部位互相重疊影響效果,故除常規(guī)攝正側位片觀察顱骨全貌外,有時...[繼續(xù)閱讀]

    顱骨骨瘤切除術:在骨瘤表面作直線、S形或弧形頭皮切口,暴露骨瘤。如骨瘤小限于外板,可用骨鑿將其鑿平。如骨瘤大不能鑿除,則先在其上鉆幾個孔,用咬骨鉗將其咬除;也可用線鋸將其鋸除。術后有顱骨缺損者可同時作修補。顱骨凹...[繼續(xù)閱讀]

    腦膜分三層,自外向內順序為硬腦膜、蛛網(wǎng)膜、軟腦膜,包圍全部腦的表面,保護腦(圖1)。圖1腦膜解剖1.上矢狀竇2.蛛網(wǎng)膜3.軟腦膜4.硬腦膜外腔5.板障靜脈6.硬腦膜7.蛛網(wǎng)膜下腔8.硬腦膜下腔9.靜脈陷窩10.蛛網(wǎng)膜粒硬腦膜:由厚實的結締組織...[繼續(xù)閱讀]

    蛛網(wǎng)膜囊腫多發(fā)生在原來腦裂和腦池所在處,與蛛網(wǎng)膜下腔關系密切,囊液類似腦脊液而蛋白質含量常較高,囊壁為蛛網(wǎng)膜?？蓧浩人诓课坏哪X組織并使之萎縮。根據(jù)病因可分三類。(1)先天性蛛網(wǎng)膜囊腫:可能是由胚胎發(fā)育過程中脫落...[繼續(xù)閱讀]