【藥理學(xué)】本品為長效的酯類局麻藥,能暫時(shí)阻斷神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)而具有麻醉作用,其藥理作用與普魯卡因相似。其脂溶性比普魯卡因高,滲透力強(qiáng),局麻效能較普魯卡因高5～10倍,但毒性較普魯卡因大10倍。在體內(nèi)大部分經(jīng)肝代謝為對氨...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學(xué)】利多卡因通過抑制產(chǎn)生和傳導(dǎo)興奮波所需要的離子流,以穩(wěn)定神經(jīng)膜,從而產(chǎn)生局部麻醉作用。利多卡因用在皮膚和黏膜,對周圍神經(jīng)作用快、彌散廣、通透性強(qiáng),對局部組織無刺激,對局部血管的擴(kuò)張不明顯。氣霧劑是以噴霧...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學(xué)】丙泊酚通過激活中樞神經(jīng)系統(tǒng)GAGB受體-氯離子復(fù)合物起作用。臨床用量可增加氯離子傳導(dǎo),大劑量時(shí)可使GAGB受體脫敏感,從而抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。丙泊酚的麻醉效價(jià)為硫噴妥鈉的1.8倍。起效快,維持時(shí)間短,以2.5mg/kg靜脈注射...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學(xué)】吸入性全身麻醉藥,具有以下特點(diǎn):(1)血/氣分配系數(shù)較低,對呼吸道無刺激性,不燃不爆。(2)麻醉誘導(dǎo)迅速平穩(wěn),維持平穩(wěn),麻醉深度易調(diào)控,尤適合小兒全麻誘導(dǎo)與維持。(3)合用腎上腺素不誘發(fā)心律失常。(4)肌松作用大于恩氟烷...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學(xué)】本品是合成雙季銨酯型的芐異喹啉化合物,為中時(shí)效非去極化型肌松藥,起效快。靜脈注射后1～2分鐘顯效,3～5分鐘肌松作用達(dá)高峰,作用時(shí)間可維持15分鐘。常用劑量不影響心、肝、腎功能,亦無明顯的神經(jīng)節(jié)阻斷作用,不產(chǎn)...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學(xué)】嗎啡主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、嗜睡、欣快、劑量相關(guān)的呼吸抑制等。抑制咳嗽中樞,可以鎮(zhèn)咳。可激活中樞極后區(qū)引起惡心、嘔吐。也可使動脈、靜脈舒張,周圍血管阻力下降;影響消化道運(yùn)動可引起便秘;釋放組...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學(xué)】本品為非嗎啡類中樞性強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥。雖可與嗎啡受體結(jié)合,但親和力很弱,對μ受體的親和力為嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅為μ受體的1/25。曲馬多為消旋體,其光右旋對映體作用于阿片受體;而光左旋對映體則抑制神經(jīng)...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學(xué)】本品為復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛藥。其中,氨基比林和非那西丁能抑制下視丘前列腺素的合成和釋放,恢復(fù)體溫調(diào)節(jié)中樞感受神經(jīng)元的正常反應(yīng)性而起退熱作用;同時(shí)還通過抑制前列腺素等的合成而起鎮(zhèn)痛作用。氨基比林并能抑制炎癥...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學(xué)】本品為阿司匹林和賴氨酸復(fù)鹽,能抑制環(huán)氧合酶,減少前列腺素的合成,具有解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎作用,其特點(diǎn)為可供肌肉注射,避免口服阿司匹林時(shí)產(chǎn)生胃腸刺激,且毒性低使用較安全,宜于兒童使用。本品鎮(zhèn)痛作用介于口服解熱...[繼續(xù)閱讀]

    【藥理學(xué)】本品為感冒用藥類非處方藥。本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解熱鎮(zhèn)痛作用;咖啡因?yàn)橹袠信d奮藥,能增強(qiáng)對乙酰氨基酚的解熱鎮(zhèn)痛效果,并減輕其他藥物所致的嗜睡、頭暈等中樞抑制作用;馬來酸氯苯那敏為抗組...[繼續(xù)閱讀]