SR9009聯(lián)合吲哚丙酸通過核因子κB信號(hào)通路減輕C2C12成肌細(xì)胞的炎癥反應(yīng)

摘要： 背景：鐘基因Rev-erbα參與調(diào)節(jié)炎癥，但激活Rev-erbα?xí)黾有哪X血管疾病風(fēng)險(xiǎn)。為降低相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，探索Rev-erbα激動(dòng)劑SR9009聯(lián)合其他藥物來減輕骨骼肌成肌細(xì)胞炎癥，奠定治療炎癥相關(guān)性骨骼肌萎縮的理論基礎(chǔ)。目的：探討脂多糖刺激C2C12成肌細(xì)胞時(shí)吲哚丙酸、SR9009與核因子κB信號(hào)通路的關(guān)系。方法：(1)1μg/m L脂多糖刺激C2C12成肌細(xì)胞，RNA轉(zhuǎn)錄組測(cè)... （共10頁）