歐盟開始審查止痛藥安乃近

摘要： <正>2024年6月14日,歐洲藥品管理局(EMA)開始對含止痛藥安乃近的藥品進行審查,因為考慮到為最大限度降低其已知的粒細胞缺乏癥風險而采取的措施可能還不夠有效。含安乃近的藥品在歐盟一些國家被批準用于治療中度至重度疼痛和發(fā)燒。在不同國家被批準的適應證內(nèi)容有差異,從治療手術或受傷后的疼痛到治療癌癥相關疼痛和發(fā)燒。 （共1頁）