基于FAERS的恩曲替尼藥品不良事件信號挖掘

摘要： 目的 為恩曲替尼的臨床安全使用提供參考。方法 檢索美國食品和藥物管理局不良事件報告系統(tǒng)（FAERS）中2019年6月至2023年3月的恩曲替尼相關(guān)藥品不良事件（ADE）報告，采用報告比值比（ROR）法和比例報告比（PRR）法挖掘ADE信號，采用MedDRA25.0中的首選語（PT）、系統(tǒng)器官分類（SOC）對相關(guān)藥品不良反應（ADR）名稱進行規(guī)范性表達。結(jié)果 共檢索到恩曲替尼相關(guān)... （共4頁）