可溶性TGF-β誘餌受體TGFBR3通過改變小膠質(zhì)細胞功能加重阿爾茨海默病病理

摘要： 阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是導(dǎo)致進行性癡呆的主要原因，其特征為記憶力喪失和漸進性神經(jīng)認知功能障礙。然而，其分子機制尚未完全明了。為闡明導(dǎo)致AD的分子機制，我們設(shè)計了一個集成的分析工作流程，以確定在AD患者顳葉皮質(zhì)RNA測序（RNA-seq）數(shù)據(jù)中的關(guān)鍵調(diào)控目標。分析發(fā)現(xiàn)可溶性轉(zhuǎn)化生長因子β受體3(s TGFBR3)是AD中的一個關(guān)鍵靶點。sTG... （共1頁）