電針“扶突”等穴對(duì)頸部切口痛大鼠痛行為及脊髓mGluR 5/cAMP/CREB信號(hào)通路活動(dòng)的影響

摘要： 目的:觀察頸部切口痛大鼠痛行為反應(yīng)變化及電針對(duì)頸段脊髓代謝型谷氨酸受體5(mGluR 5)、腺苷-3’,5’-環(huán)化磷酸(cAMP)、促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)、環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(CREB)基因表達(dá)的影響,分析針刺鎮(zhèn)痛行甲狀腺手術(shù)的機(jī)制。方法:將Wistar大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、扶突組、合谷-內(nèi)關(guān)組及足三里-陽(yáng)陵泉組,每組8只。異氟烷麻醉下,于大鼠頸部做一長(zhǎng)約1.5cm縱形切口,復(fù)制切口疼痛模型。各治療組在造模4、24、48h后給予電針上述諸穴區(qū)各30min。熱輻射法測(cè)定動(dòng)物的痛閾變化。取C1～C4段脊髓背側(cè)部分的組織,用熒光定量RT-PCR法檢測(cè)mGluR 5、cAMP、MAPK與CREB基因的表達(dá)。結(jié)果:與正常組比,術(shù)后大鼠頸部切口處熱痛閾降低(P<0.05);電針?lè)鐾弧⒑瞎?內(nèi)關(guān)組動(dòng)物的痛閾明顯升高(P<0.05);足三里-陽(yáng)陵泉組的痛閾與模型組比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與正常組比,模型組mGluR 5mRNA、cAMP mRNA、CREB mRNA表達(dá)量均明顯升高(P<0.05),MAPK mRNA表達(dá)量輕度升高(P>0.05)。與模型組比,電針"扶突"后cAMP mRNA、CREB mRNA表達(dá)量顯著降低(P<0.05),mGluR 5mRNA、MAPK mRNA表達(dá)量輕度降低(P>0.05);電針"合谷"-"內(nèi)關(guān)"穴以及"足三里"-"陽(yáng)陵泉"穴的效果不明顯(P>0.05)。電針"扶突"穴下調(diào)mGluR 5、cAMP、CREB基因表達(dá)的作用明顯優(yōu)于電針"合谷"-"內(nèi)關(guān)"穴以及"足三里"-"陽(yáng)陵泉"穴(均P<0.05)。結(jié)論:電針"扶突"能明顯升高大鼠頸部切口痛術(shù)后痛閾,該作用可能與其下調(diào)脊髓C1～C4段mGluR 5、cAMP、CREB基因表達(dá)水平有關(guān)。與"足三里"-"陽(yáng)陵泉"及"合谷"-"內(nèi)關(guān)"的作用比較,電針"扶突"的作用具有相對(duì)特異性。 （共6頁(yè)）