注射用氯唑西林鈉中氯唑西林噻唑酸的分離及含量檢測

摘要： 目的:實現(xiàn)注射用氯唑西林鈉中氯唑西林噻唑酸的分離及含量檢測。方法:采用分子印跡-溶膠凝膠技術(shù),以氯唑西林噻唑酸為模板,在活化硅膠表面制備具有特異性的分子印跡聚合物,并對合成條件進(jìn)行優(yōu)化。采用掃描電鏡對聚合物進(jìn)行形貌表征。將聚合物作為固相萃取填料,結(jié)合高效液相色譜法對氯唑西林鈉中氯唑西林噻唑酸進(jìn)行分離及含量檢測。結(jié)果:當(dāng)模板分子、功能單體和交聯(lián)劑的摩爾比為1∶4∶28,溶劑為3mL,催化劑為300μL,反應(yīng)溫度為30℃時,聚合物的吸附量和印跡因子最佳。掃描電鏡結(jié)果顯示聚合物已成功接枝到硅膠表面。氯唑西林噻唑酸分子印跡聚合物和固相萃取相結(jié)合的方法,經(jīng)方法學(xué)驗證,在0.5~50mg·g~(-1)范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(r=0.9962),檢測限為0.07mg·g~(-1)。結(jié)論:該方法的專屬性、準(zhǔn)確度和精密度均良好,能夠?qū)崿F(xiàn)氯唑西林鈉中微量雜質(zhì)氯唑西林噻唑酸的分離及含量檢測。 （共5頁）