麻竹miR172a靶基因DlAP2的克隆及其表達(dá)

摘要： 為了解開花麻竹(Dendrocalamus latiflorus)的Dl AP2基因功能,采用RT-PCR和RACE技術(shù)克隆了mi R172a靶基因AP2同源序列c DNA全長,命名為Dl AP2。結(jié)果表明,Dl AP2基因c DNA全長為1729 bp,包含5′端非編碼區(qū)81 bp、開放閱讀框1464 bp、3′端非編碼區(qū)160 bp和24個堿基的Poly A尾巴,在編碼框靠近3′端130 bp處有1個高度匹配mi R172a的結(jié)合位點(CTGCAGCATCATCAGGATTCT)。Dl AP2編碼487個氨基酸的蛋白,具有兩個AP2結(jié)構(gòu)域,屬于AP2/ERF家族AP2亞家族的AP2組,與來自其它單子葉植物的AP2蛋白均有較高同源性。RLM-5′RACE分析表明,mi R172a主要在靶序列的第11~12個堿基之間剪切靶基因Dl AP2的mi RNA。q RT-PCR結(jié)果表明,麻竹花芽中Dl AP2基因的表達(dá)規(guī)律與mi R172a表達(dá)變化正好相反,證明mi R172a對Dl AP2基因的表達(dá)具有調(diào)控作用。 （共7頁）