APP 【藥理作用】對(duì)鈉、鉀通道同時(shí)具較強(qiáng)的抑制作用。其抑制鈉通道開放的作用,可使快反應(yīng)纖維的動(dòng)作電位Vmax減慢,異位起搏點(diǎn)細(xì)胞動(dòng)作電位4相坡度減低;而由于鉀通道的阻滯,使細(xì)胞復(fù)極化減慢,同時(shí)延長ERP和APD,但在延長程度上APD&l （共 6224 字） [閱讀本文] >>
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【藥理作用】對(duì)鈉、鉀通道同時(shí)具較強(qiáng)的抑制作用。其抑制鈉通道開放的作用,可使快反應(yīng)纖維的動(dòng)作電位Vmax減慢,異位起搏點(diǎn)細(xì)胞動(dòng)作電位4相坡度減低;而由于鉀通道的阻滯,使細(xì)胞復(fù)極化減慢,同時(shí)延長ERP和APD,但在延長程度上APD&l （共 6224 字） [閱讀本文] >>
