APP 【別名】PenicillinV【作用和用途】本品口服后不被破壞,吸收率為60%,其吸收不受胃中食物的影響。口服后0.5～1小時達血藥濃度峰值。在血漿中與血漿蛋白結合率較高。56%經(jīng)肝代謝失活,20%～40%經(jīng)腎排泄,t1/2為1小時。本品的抗菌譜、抗 （共 359 字） [閱讀本文] >>
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【別名】PenicillinV【作用和用途】本品口服后不被破壞,吸收率為60%,其吸收不受胃中食物的影響。口服后0.5～1小時達血藥濃度峰值。在血漿中與血漿蛋白結合率較高。56%經(jīng)肝代謝失活,20%～40%經(jīng)腎排泄,t1/2為1小時。本品的抗菌譜、抗 （共 359 字） [閱讀本文] >>
