一、病因及發(fā)病機制生長激素(GH)分泌過多的原因主要有垂體性和垂體以外的原因。垂體性占99%,垂體外性占1%。垂體瘤發(fā)生的機制不明,可由于興奮性G蛋白的調(diào)節(jié)α亞單位發(fā)生突變,而使腺苷酸環(huán)化酶自動激活,通過cAMP使蛋白磷酸化及細...[繼續(xù)閱讀]

    一、病因及發(fā)病機制常有家族史,可能與遺傳有關(guān)。二、臨床特點身高雖然遠遠超過正常人,但身體各部發(fā)育較勻稱,性發(fā)育無異常,骨齡不延遲,蝶鞍不擴大。三、門診檢查項目血漿生長激素不增高,無代謝障礙。四、門診診斷體質(zhì)性巨...[繼續(xù)閱讀]

    一、病因及發(fā)病機制本癥病因不明,可能是由于某些原因使下丘腦對性腺發(fā)育的抑制失去控制,使GnRH及垂體促性腺激素過早分泌,而導(dǎo)致下丘腦—垂體—性腺軸的超前啟動而引起的。二、臨床特點青春期是從兒童發(fā)展到成人的過渡期...[繼續(xù)閱讀]

    一、病因及發(fā)病機制生長激素缺乏性侏儒癥又稱垂體性侏儒癥,是指在出生后或兒童期起病,因生長激素缺乏或GH不敏感(GHI)而導(dǎo)致生長緩慢,身材矮小,但比例勻稱。1.特發(fā)性近80%的患者以往因病因不明而診斷為“特發(fā)性生長激素缺乏性...[繼續(xù)閱讀]

    甲狀腺激素缺乏可使生長速度減慢、骨骼發(fā)育遲緩。如果在出生時或出生前就有甲狀腺激素缺乏,可導(dǎo)致智力發(fā)育遲緩。在嬰兒期對甲狀腺功能減退癥作出診斷,并盡早給予治療,可明顯減少由重度原發(fā)性先天性甲狀腺功能減退癥所致...[繼續(xù)閱讀]

    一、病因及發(fā)病機制飲食不足致營養(yǎng)不良或慢性消耗性疾病,影響機體的正常發(fā)育,垂體促性腺激素分泌減少或睪丸間質(zhì)細胞功能失常,不具有性腺發(fā)育的良好條件,以致年齡雖到青春期,全身發(fā)育情況卻遠遠落后于同齡的正常人。生活環(huán)...[繼續(xù)閱讀]

    嗜鉻細胞瘤(Pheochromcytoma)是嗜鉻組織的腫瘤,多起源于腎上腺髓質(zhì),也可見于腎上腺外的交感神經(jīng)節(jié)、旁交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織中。由于瘤細胞持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺(主要包括腎上腺素和去甲腎上腺素),引起持續(xù)性...[繼續(xù)閱讀]

    皮質(zhì)醇增多癥(hypercortislism)又稱庫欣綜合征(cushing’ssyndrome),系腎上腺皮質(zhì)分泌以皮質(zhì)醇為主的糖皮質(zhì)激素過多所致的一系列臨床癥群。臨床特點:滿月臉、多血質(zhì)、向心性肥胖、高血壓、皮膚紫紋、痤瘡、骨質(zhì)疏松以及糖耐量減低。...[繼續(xù)閱讀]

    原發(fā)性醛固酮增多癥(Primaryaldosteronism,簡稱“原醛”)性高血壓是因醛固酮分泌過多所致的一種繼發(fā)性高血壓,約占高血壓人群的0.05%～2%,主要是由于腎上腺皮質(zhì)腫瘤或增生,醛固酮分泌增多,導(dǎo)致水鈉潴留,體液容量擴張而抑制了腎素—血...[繼續(xù)閱讀]

    先天性腎上腺皮質(zhì)增生(Congenitaladrenalhyperplasia,CAH)是一組先天遺傳缺陷病,即遺傳性類固醇合成缺陷。其主要病變是由于體內(nèi)某種必需的酶完全或不完全缺乏,致正常的皮質(zhì)激素主要是皮質(zhì)醇的合成不足,繼發(fā)垂體ACTH代償性分泌增多。...[繼續(xù)閱讀]